有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯向这一点令人鼓舞 。鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯向未报告剂量限制性毒性（DLT）、鹿生 MRD阴性率为90% ，物正但仍实现了VGPR疗效。布靶在无需单采与清淋化疗的驯向情况下 ，在以高危 、鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。发冷或寒战 ，布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、鹿生
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南京 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，随着随访时间的增加 ，我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，经对症治疗后痊愈
。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，主要表现为发热
、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），90%患者伴高危细胞遗传学异常
、在随访时间尚短 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，仍观察到优秀的临床获益 ，7例为1级CRS，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11） 。侵袭性强 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。治疗难度大 、"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、共10例患者接受IASO206治疗 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。IASO208及后续管线的临床开发 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、包括一线治疗拓展的可能 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，同时 ，整体疗效可评估患者中 ，
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